中国大学mooc药理学慕课答案大全-凯发k8一触即发
当前位置：凯发k8一触即发首页 » 知到答案 » 正文
489 人参与 2023-09-22 03:05:28 分类 :知到答案
- 第1周-第3周——第一单元药理学总论
1.1 药理学绪论（自建）随堂测验
1、药理学是研究：
a、药物的学科
b、药物与机体相互作用的规律及原理
c、药物效应动力学
d、药物代谢动力学
1.2 药物的代谢动力学（引用 自建）随堂测验
1、当某药与一药物代谢酶诱导剂长期应用时，剂量应做何调整？
a、适量增加
b、适量减少
c、不用改变
d、以上都不对
2、异烟肼给药后，有的个体不良反应表现为周围神经炎，而有的个体不良反应则表现为肝毒性，这是由于体内哪种物质的遗传多态生引起的？
a、p-糖蛋白
b、药物代谢酶
c、转运体
d、受体
3、药物代谢后发生什么变化？
a、活性增强
b、活性减弱
c、极性增强
d、极性减弱
1.2-2稳态血药浓度（引用）随堂测验
1、药物达到稳态血药浓度时意味着
a、药物在体内的分布达到平衡
b、药物的吸收过程已经开始
c、药物的清除过程已经开始
d、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
1.2-3药物的半衰期（扩展）随堂测验
1、某药3 h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%，则该药的半衰期是
a、1 h
b、2 h
c、3 h
d、4 h
1.3 药物效应动力学（引用 自建）随堂测验
1、第二信使分子包括：
a、camp.cgmp,ca2 ,co,ip3,dag
b、camp.cgmp,na ,no,ip3,dag
c、camp.cgmp,ca2 ,no,ip3,dag
d、camp.gaba,ca2 ,no,ip3,dag
1.3-2药物的量效关系（扩展）随堂测验
1、ed50是指：
a、50mg的药物能引起的药物效应
b、能引起50%的药效时所需要的药物剂量
c、50g的药物能引起的药物效应
d、50%的药物剂量能引起的药物效应
1.4 药物消除动力学（扩展）随堂测验
1、临床中绝大部分药物是以哪种动力学消除的？
a、一级动力学
b、零级动力学
c、混合动力学
d、以上均不对
2、某药在体内以一级动力学消除，给药200 mg时，测得血药浓度为10 ug/ml，若给药500 mg时，体内药物浓度约为？
a、10 ug/ml
b、15 ug/ml
c、20 ug/ml
d、25 ug/ml
3、关于药物消除动力学，下列哪些说法是正确的？
a、一级动力学是单位时间内药物以恒定比率消除，又称恒比消除。
b、零级动力学是单位时间内药物以恒定数量消除，又称恒量消除。
c、药物以一级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈线性关系
d、药物以零级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈非线性关系
总论单元测试
1、药理学研究的对象主要是
a、病原微生物
b、动物
c、健康人
d、患者
e、机体
2、药物是指
a、天然的和人工合成的物质
b、能影响机体生理功能的物质
c、预防、治疗或诊断疾病的物质
d、干扰细胞代谢活动的物质
e、能损害机体健康的物质
3、以一级动力学消除的药物，给药后经过几个半衰期后体内药物达稳态？
a、1
b、2
c、3
d、4-6
e、5
4、质反应的半数有效量是：
a、与50%受体结合的剂量
b、引起最大效应50%的剂量
c、50%动物可能无效的剂量
d、引起50%动物阳性反应的剂量
5、拮抗剂是：
a、有亲和力；有内在活性
b、有亲和力；无内在活性
c、无亲和力；有内在活性
d、无亲和力；无内在活性
6、药物（一级动力学消除）半衰期的长短主要与哪个因素有关：
a、给药次数
b、肝肾功能
c、给药剂量
d、给药途径
7、药物的吸收与下列何种因素无关
a、给药途径
b、药物脂溶性
c、局部组织血流量
d、药物浓度
e、肾的功能
8、在酸性尿液中弱酸性药物
a、解离多、再吸收少、排泄快
b、解离多、再吸收多、排泄慢
c、解离少、再吸收少、排泄慢
d、解离少、再吸收多、排泄慢
e、解离少、再吸收少、排泄快
9、以下哪个值最适合判断出s-1治疗胃癌时比5-fu更安全。
a、ld50/ed50
b、ld5/ed95
c、ld50
d、ec50
10、临床上用环戊噻嗪类无效的患者改用呋塞米后常能继续利尿，消退水肿，改善循环。这是因为
a、呋塞米的效价更大
b、呋塞米的效能更大
c、呋塞米与受体的亲和力更大
d、呋塞米与受体相互作用的反应效率更大
11、关于药物的生物转化，错误是：
a、药物经转化后活性消失
b、药物的转化有赖于酶的催化
c、一种药物代谢酶不一定只催化一类药物的生物转化
d、生物转化是药物的消除方式之一
12、关于pka下述哪种解释正确：
a、是在中性溶液中药物的ph值
b、药物呈最大解离时溶液的ph值
c、是表示药物酸碱性的指标
d、药物解离50%时溶液的ph值
13、关于给药剂量调整，以下说法正解的是
a、增加给药剂量，体内药量增加
b、减少给药剂量，体内药量减少
c、延长给药间隔，体内药量增加
d、延长给药间隔，体内药量减少
e、缩短给药间隔，体内药量增加
f、缩短给药间隔，体内药量减少
14、通过量效关系曲线可得到：
a、最大效能
b、最小有效量
c、半数有效量
d、最小中毒量
e、极量
15、以一级动力学消除的药物，经过1/2个半衰期，机体消除25%的药物，体内药物剩余75%
16、完全激动药和部分激动药都有较强的亲和力，且都有内在活性，所以体内用药的时候都表现为激动效应。
第一单元 思考题
1、前南斯拉夫总统米洛舍维奇，在海牙监狱里关押时，离奇死亡。当时尸检认为其死于心肌梗死，因为米洛舍维奇患有高血压和心脏病。在其血液里除了发现他一直服用着的抗高血压和治疗心脏病的药物外，还发现了既非抗高血压药也非治疗心脏病的药物利福平。单独的利福平只是一种广谱抗生素药物，不会导致人死亡。 请问你觉得米洛舍维奇的死亡与利福平有关吗？如果有关，利福平在导致其死亡的过程中起了什么作用呢？
第4周-第5周——第二单元传出神经系统药理
2.2青光眼的拯救者——毛果芸香碱（引用 自建）随堂测验
1、下列关于毛果芸香碱的叙述哪项是错误的？
a、引起近视
b、对眼和腺体作用强
c、升高眼内压
d、前房角间隙扩大
2.3阿托品（引用 自建）随堂测验
1、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )
a、支气管平滑肌
b、胆道平滑肌
c、胃肠道平滑肌
d、子宫平滑肌
2、下列哪些效应与阿托品阻断m胆碱受体有关( )
a、松弛内脏平滑肌
b、抑制腺体分泌
c、解除小血管痉挛
d、心率加快
2.4 有机磷酸酯类中毒及其解救（引用）随堂测验
1、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于m样症状的是( )
a、瞳孔缩小
b、流涎、流泪、流汗
c、腹痛腹泻
d、肌震颤
2、阿托品作为解毒药下列描述不合理的是（ ）
a、阿托品通过阻断m受体，消除m样中毒症状
b、阿托品需要尽早、足量和反复使用
c、阿托品可以阻断nm受体，缓解肌束颤动的症状
d、阿托品不能复活ache
2.5 新斯的明——治疗重症肌无力的急先锋（引用）随堂测验
1、下列何药能治疗重症肌无力：
a、普奈洛尔
b、新斯的明
c、氯丙嗪
d、肾上腺素
2.6肾上腺素（引用 自建）随堂测验
1、下列何药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压：
a、普奈洛尔 d、 e、卡托普利
b、新斯的明
c、氯丙嗪
d、毛果芸香碱
2.7 β受体阻断药（引用 自建）随堂测验
1、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )
a、β受体阻断
b、膜稳定作用
c、无内在拟交感活性
d、以上都不对
2、β受体阻断药在心血管疾病中的应用有哪些？（ ）
a、心绞痛
b、心律失常
c、高血压
d、甲亢
传出神经系统单元测试
1、新斯的明用于重症肌无力，是因为( )
a、对大脑皮层运动区有兴奋作用
b、增强运动神经乙酰胆碱合成
c、兴奋骨骼肌中m胆碱受体
d、抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌nm胆碱受体
2、毛果芸香碱的缩瞳机制是( )
a、阻断虹膜α受体，开大肌松弛
b、阻断虹膜m胆碱受体，括约肌松弛
c、激动虹膜m胆碱受体，括约肌收缩
d、抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
3、阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )
a、增强麻醉效果
b、预防心动过缓
c、辅助骨骼肌松弛
d、减少呼吸道腺体分泌
4、阿托品对眼睛的作用是( )
a、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
b、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
c、缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
d、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
5、下列对普萘洛尔抗心律失常的叙述，哪一项是错误的？（ ）
a、阻断心脏上的β受体
b、降低窦房结的自律性
c、减慢心率
d、使房室结传导加快
6、有机磷农药中毒的主要死亡原因是
a、血压下降，休克
b、心力衰竭
c、呼吸中枢麻痹
d、中枢兴奋、惊厥
e、肾功能衰竭
7、胆碱能神经不包括
a、全部交感神经和副交感神经的节前纤维
b、运动神经
c、几乎全部交感神经节后纤维
d、全部副交感神经的节后纤维
e、支配骨骼肌血管舒张的神经
8、α-r分布占优势的效应器是
a、皮肤、黏膜、内脏血管；
b、冠状动脉血管；
c、肾血管；
d、脑血管；
e、肌肉血管
9、传出神经根据其末梢释放的递质不同，可分为
a、交感神经和副交感神经
b、自主神经和运动神经
c、自主神经和植物神经
d、胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
e、外周神经和中枢神经
10、下列哪项神经末梢释放乙酰胆碱
a、支配心脏的交感神经节后纤维
b、支配血管平滑肌的交感神经节后纤维
c、支配骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维
d、支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维
e、支配虹膜的交感神经节后纤维
11、某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是
a、α受体激动药；
b、β受体激动药
c、β受体阻断药
d、m受体激动药
e、m受体阻断药
12、普萘洛尔的特点是
a、阻断β受体强度最高
b、治疗量时无膜稳定作用
c、有内在拟交感活性
d、个体差异大（口服给药）
e、主要经肾排泄
13、去甲肾上像素治疗上消化道出血时的给药方式是
a、静脉滴注
b、皮下注射
c、肌肉注射
d、口服
e、静脉推注
14、筒箭毒碱
a、剂量过大对呼吸无影响
b、可促进组胺释放
c、有较强的阿托品样作用
d、无神经节阻断作用
e、可使血压升高
15、新斯的明禁用于
a、尿潴留
b、机械性肠梗阻
c、腹气胀
d、筒箭毒碱中毒的解救
e、阵发性室上性心动过速
16、用药过量，最易引起心动过速、心室颤动的药物是
a、肾上腺素
b、多巴胺
c、异丙肾上腺素
d、麻黄碱
e、间羟胺
17、抢救有机磷酸酯类中毒的药物是（ ）
a、肾上腺素
b、毛果芸香碱
c、琥珀胆碱
d、氯解磷定
e、阿托品
18、β受体阻断药用于治疗心绞痛的药理学依据是（ ）
a、减慢房室结传导
b、减慢房室结自律性
c、减慢心率
d、降低心肌收缩力
e、降低心肌耗氧量
第6周&第7周&第8周——第三单元中枢神经系统药理
3.1 中枢神经系统递质及其受体（引用）随堂测验
1、脑内有四条主要的多巴胺通路，其中不包括：
a、黑质-纹状体通路
b、海马-皮层通路
c、中脑-皮质通路
d、结节-漏斗通路
3.2 苯二氮䓬类药物（引用）随堂测验
1、苯二氮卓类药物能使gaba受体的
a、开放时间延长
b、开放频率增加
c、表达增多
d、膜转位增加
3.3 抗癫痫药物的药理作用及机制（引用）随堂测验
1、癫痫大发作首选什么药治疗？
a、苯妥英钠
b、乙琥胺
c、丙戊酸钠
d、地西泮
3.4-1 氯丙嗪的药理作用（引用）随堂测验
1、氯丙嗪过量中毒引起的低血压，应用什么药物治疗？
a、去甲肾上腺素
b、多巴胺
c、肾上腺素
d、异丙肾上腺素
2、长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是？
a、体位性低血压
b、过敏反应
c、锥体外系反应
d、内分泌紊乱
3、氯丙嗪对体温调节作用的特点哪个说法是错误的？
a、抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵
b、可用于高热惊厥和人工冬眠
c、能使正常及发热体温均降低
d、对体温的影响与环境温度无关
3.4-2 抗抑郁药（引用）随堂测验
1、一下哪个药物不属于选择性5-ht再摄取抑制剂
a、氟西汀
b、帕罗西汀
c、马普替林
d、氟伏沙明
3.5 吗啡的药理作用（自建）随堂测验
1、吗啡的药理作用不包括？
a、镇痛
b、镇咳
c、提高胃肠道平滑肌张力
d、扩瞳
3.6 解热镇痛抗炎药（自建）随堂测验
1、除了解热、镇痛、抗炎以外，nsaids还有哪个药理作用？
a、抗血小板聚集
b、舒张血管
c、收缩血管
d、抑制腺体分泌
3.7 帕金森病的药物治疗（引用）随堂测验
1、1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：
a、激动中枢多巴胺受体
b、抑制外周多巴胺脱羧酶活性
c、阻断中枢胆碱受体
d、抑制多巴胺再摄取
2、2、左旋多巴抗帕金森病的机制：
a、补充纹状体多巴胺的不足
b、抑制多巴胺再摄取
c、阻断中枢胆碱受体
d、直接激动中枢多巴胺受体
3.8 阿尔茨海默病的药物治疗（引用）随堂测验
1、一下哪个药物不是胆碱酯酶抑制剂？
a、他克林
b、占诺美林
c、石杉碱甲
d、美曲膦酯
中枢神经系统药理单元测试
1、苯妥英钠的抗癫痫作用机制与下列哪种机制无关
a、抑制ptp
b、抑制电压依赖性na通道
c、抑制ltp
d、抑制电压依赖性ca通道
2、药物可通过多种机制治疗抑郁症，但不以下哪种机制
a、减少突触部位na，5-ht递质的降解
b、减少突触前膜na、5-ht再摄取
c、抑制负反馈机制，增加末梢na、5-ht的释放量
d、抑制ac，增加na、5-ht信号传递
3、吗啡可用于哪种疾病的治疗
a、肺气肿
b、便秘
c、心源性哮喘
d、分娩止痛
4、吗啡可引起哪种不良反应
a、口干舌燥
b、高血压
c、腹泻
d、呼吸抑制
5、吗啡的药理作用不包括哪个？
a、增强免疫力
b、镇痛
c、镇静
d、增加内脏平滑肌张力
6、除解热镇痛抗炎以外，nsaids还有很多药理作用，但不包括以下哪个
a、抑制血小板聚集
b、抗风湿
c、抗肿瘤作用
d、抗消化性溃疡
7、nsaids的药理作用主要由于其作用于哪个分子？
a、mao
b、cox
c、comt
d、ache
8、苯二氮卓类药物作用于哪个受体？
a、da受体
b、nmda受体
c、amp受体
d、gaba受体
9、以下叙述哪个是错误的？
a、一旦有失眠发生，需服药治疗并至少持续治疗一个月
b、苯二氮卓类药物抗焦虑的剂量小于镇静催眠剂量
c、地西泮可治疗癫痫持续状态
d、地西泮可引起短暂性记忆缺失
10、以下关于地西泮的叙述，哪项是错误的？
a、半衰期长，达50h以上
b、可用于癫痫的治疗
c、安全性高
d、与氟西汀有协同效应
11、目前，苯二氮䓬类已经基本取代了巴比妥类等传统镇静催眠药。但它不具备的特点是：
a、对呼吸影响小
b、安全范围大
c、对肝药酶诱导作用小
d、不影响快动眼睡眠
e、有抗焦虑作用
12、苯二氮䓬类药物的中枢作用机制是：
a、使gaba受体活化
b、增强gaba能神经功能
c、直接抑制中枢
d、直接与gaba调控蛋白结合，解除对gaba受体的抑制
e、直接促进cl-内流
13、苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是：
a、抑制脑内癫痫病灶本身异常放电
b、稳定神经细胞膜，阻止异常放电向周围正常脑组织扩散
c、具有肌肉松弛作用
d、抑制脊髓神经元
e、抑制大脑皮层
14、氯丙嗪对下列病症疗效最好的是
a、躁狂抑郁症
b、精神分裂症
c、精神紧张症
d、焦虑症
e、癫痫
15、下列关于氯丙嗪对体温调节的叙述，错误的是
a、抑制下丘脑体温调节中枢
b、对体温调节的影响与周围环境温度有关
c、在高温环境中使体温升高
d、只能降低发热者体温，对正常体温无效
e、在低温环境中使体温降低
16、下列关于吗啡抑制呼吸的描述，不正确的是
a、潮气量降低
b、呼吸频率减小
c、降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
d、呼吸频率增加
e、肺通气量减少
17、虽不良反应多，但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是
a、阿司匹林
b、尼美舒利
c、布洛芬
d、吲哚美辛
e、舒林酸
18、不属于苯妥英钠的不良反应是
a、嗜睡
b、齿龈增生
c、粒细胞减少
d、可致畸胎
e、共济失调
19、下列哪个药物是阿片受体部分激动剂
a、布托啡诺
b、二氢埃托啡
c、哌替啶
d、吗啡
e、纳洛酮
20、下列关于甲丙氨酯的作用哪项叙述不正确
a、抗焦虑
b、镇静催眠
c、抗惊厥
d、中枢性肌松
e、抗癫痫
思考题：阿司匹林的小剂量与大剂量
1、为什么临床上用小剂量而不用大剂量阿司匹林来预防血栓，以治疗缺血性心脏病和脑缺血病患者
第9-12周——第四单元心血管系统药理
4.1利尿药（引用 自建）随堂测验
1、 氢氯噻嗪抑制cl- 、na 重吸收的部位是
a、近曲小管
b、髓袢升支粗断皮质部
c、髓袢升支粗断髓质部
d、远曲小管
4.2抗高血压的作用环节和一线药物随堂测验
1、下列哪种不属于一线抗高血压药
a、硝普钠
b、心得安
c、卡托普利
d、氢氯噻嗪
4.3肾素-血管紧张素抑制剂的药理作用（自建）随堂测验
1、易引起顽固性干咳的抗高血压药是
a、普萘洛尔
b、卡托普利
c、氯沙坦
d、氨氯地平
4.4钙拮抗剂家族的三兄弟－硝苯地平，地尔硫卓和维拉帕米随堂测验
1、下列何药为钙拮抗药
a、利血平
b、普奈洛尔
c、哌唑嗪
d、硝苯地平
4.5.1抗心绞痛药物的作用环节（引用）随堂测验
1、抗心绞痛药物在缓解心绞痛时发挥的作用不包括？
a、扩张小静脉，降低心脏前负荷
b、扩张小动脉，降低心脏后负荷
c、扩张较大的冠状动脉
d、扩张心内膜下冠状动脉
4.5.2硝酸甘油的抗心绞痛作用机制（引用 自建）随堂测验
1、硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是
a、阻滞钙离子通道
b、阻断α肾上腺素受体
c、阻断β肾上腺素受体
d、产生一氧化氮，使细胞内环磷酸鸟苷升高
4.5.3硝酸酯类与β受体阻断药联合用于心绞痛的机制（引用）随堂测验
1、硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的机制不包括
a、可协同降低心内外膜血流比例
b、能消除普萘洛尔引起的心室容量增加
c、能消除硝酸甘油引起的心率加快
d、可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加
4.5.4硝酸甘油为什么能治疗心绞痛（扩展，英文）随堂测验
1、硝酸甘油治疗心绞痛的作用不包括
a、扩张小静脉，降低心脏前负荷
b、扩张小动脉，降低心脏后负荷
c、扩张较大的冠状动脉
d、扩张心内膜下冠状动脉
2、硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是
a、释放no
b、抑制pde
c、增加camp
d、增加5'-gmp
3、硝酸甘油不宜与下列那个药物合用
a、美托洛尔
b、西地那非
c、卡托普利
d、氯沙坦
4.6抗心力衰竭药（引用 自建）随堂测验
1、抗心力衰竭药物在治疗心力衰竭时发挥的作用不包括？
a、扩张小静脉，降低心脏前负荷
b、扩张小动脉，降低心脏后负荷
c、降低心率，增加心肌收缩性
d、增加心率，降低心肌收缩性
2、抗心力衰竭药物不包括？
a、地高辛
b、硝苯地平
c、硝酸甘油
d、肼苯哒嗪
3、氯沙坦抗心力衰竭的基本作用机制是？
a、阻断at-1受体
b、抑制血管紧张素转化酶
c、扩张小动脉，降低心脏后负荷
d、阻断心脏β1受体
4.8地高辛正性肌力作用及作用机理（扩展）随堂测验
1、地高辛加强心肌收缩力的主要机制是
a、抑制血管紧张素转化酶
b、上调β受体
c、排na 利尿，减少血容量
d、抑制na ，k -atp酶
4.9如何防治地高辛中毒（扩展）随堂测验
1、治疗地高辛中毒引起的窦性心动过缓和传导阻滞的药物
a、地高辛抗体
b、考来烯胺
c、氯化钾
d、阿托品
心血管系统药理单元测试
1、对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是
a、尼莫地平
b、硝苯地平
c、地尔硫卓
d、维拉帕米
2、下列何药不会引起低钾血症
a、呋噻米
b、氢氯噻嗪
c、螺内酯
d、布美他尼
3、呋塞米利尿的主要作用部位是
a、远曲小管
b、.髓袢降支细段
c、髓袢升支粗段
d、集合管
4、普萘洛尔的降压作用机制不包括
a、阻断心脏β受体
b、阻断肾脏β受体，抑制肾素分泌
c、阻断血管的β受体
d、阻断中枢β受体
5、长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是
a、抑制醛固酮分泌
b、使细胞内na 减少，进而减少细胞内钙
c、降低血浆肾素活性
d、拮抗酮固酮受体
6、变异型心绞痛不宜选用的药物是
a、硝酸异山梨酯
b、硝酸甘油
c、硝苯地平
d、普萘洛尔
7、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关
a、搏动性头痛
b、眼内压增高
c、体位性低血压
d、高铁血红蛋白血症
8、地高辛治疗心房纤颤的机制是
a、延长心房的有效不应期
b、缩短心房的有效不应期
c、减慢房室传导
d、抑制窦房结
9、强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是
a、降低心肌耗氧量
b、正性肌力作用
c、使已扩大的心室容积缩小
d、减慢房室传导
10、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的？
a、停药
b、给氯化钾
c、用苯妥英钠
d、给呋噻米
11、硝酸甘油没有下列哪一种作用？
a、心率加快
b、室壁肌张力增高
c、扩张静脉
d、降低回心血量
12、普奈洛尔与硝酸甘油均可引起
a、心率减慢
b、心率加快
c、抑制心肌收缩力
d、血压下降
13、卡托普利的降压作用机理不包括
a、抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统 （raas）
b、抑制循环中raas
c、减少缓激肽的降解
d、引发血管增生
e、促进前列腺素的合成
14、关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常，____________是错误的
a、降低希-浦氏纤维的自律性
b、降低希-浦氏纤维零相上升速度
c、加快受抑制的房室传导
d、对室性心动过速也有效
e、使强心苷从受体结合状态下解离下来
15、增加细胞内camp含量的药物是
a、卡托普利
b、依那普利
c、氨力农
d、扎莫特罗
e、异波帕胺
16、可能诱发心绞痛的药物是
a、可乐定
b、哌唑嗪
c、利血平
d、普萘洛尔
e、肼苯哒嗪
17、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与
a、抑制前列腺素合成有关
b、增加前列腺素合成有关
c、增加肾素分泌有关
d、抑制肾素分泌有关
e、抑制转肽酶有关
18、大量使用速尿不会引起
a、低血容量症
b、低血钾症
c、高血镁症
d、低氯碱血症
e、低血钠症
19、强心苷中毒时，出现____________给予钾盐后并不缓解
a、室性早搏
b、室性心动过速
c、房性心动过速
d、房室传导阻滞
e、二联律
20、有关强心苷不良反应的描述，____________是不正确
a、最严重的不良反应有心脏毒性反应
b、强心苷中毒可引起各种心律失常
c、最多见最早出现的是室性早搏
d、其次是房室传导阻滞巳胃肠道反应少见
e、胃肠道反应较少
21、引起血钾升高的利尿药是
a、氢氯噻嗪
b、氨苯蝶啶
c、乙酰唑胺
d、呋塞米
e、依他尼酸
22、下列具有中枢抑制作用的降压药是
a、硝苯地平
b、肼屈嗪
c、卡托普利
d、可乐定
e、哌唑嗪
第13周&第14周——第五单元内脏激素药理
5.2糖皮质激素（引用 自建）随堂测验
1、糖皮质激素用于严重感染的目的是
a、加强抗生素的抗菌作用
b、提高机体的抗病能力
c、抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克
d、加强心肌收缩力
5.3合理善用糖皮质激素随堂测验
1、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
a、病人对糖皮质激素不敏感
b、糖皮质激素用量不足
c、糖皮质激素能直接促进病源微生物繁殖
d、糖皮质激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
5.4抗糖尿病药物（引用 自建）随堂测验
1、磺酰脲类降糖药的作用机制是
a、提高胰岛α细胞功能
b、刺激胰岛β细胞释放胰岛素
c、加速胰岛素合成
d、抑制胰岛素降解
5.5甲状腺激素与抗甲状腺药（引用 自建）随堂测验
1、下列药物中，哪类药物不用于甲亢的治疗？
a、硫脲类
b、碘化物
c、磺酰脲类
d、放射性碘
5.6支气管哮喘的治疗药物（扩展）随堂测验
1、沙丁胺醇选择性作用于哪种受体
a、α受体
b、β1受体
c、h1受体
d、β2受体
5.7消化性溃疡的治疗药物（扩展）随堂测验
1、奥美拉唑属于下列那一类药
a、h2受体阻断药
b、m受体阻断药
c、h -k -atp酶抑制剂
d、h1受体阻断药
内脏激素--单元测验
1、下列药物中，哪类药物不用于支气管哮喘的治疗？
a、糖皮质激素
b、抗白三烯药
c、ß2受体激动药
d、茶碱类
e、α受体激动药
2、肾上腺素治疗支气管哮喘是
a、对因治疗
b、局部治疗
c、全身治疗
d、直接治疗
e、对症治疗
3、下列药物中，哪个药物在体内的代谢产物仍有抗凝作用
a、肝素
b、水蛭素
c、华法林
d、阿司匹林
e、醋硝香豆素
4、下列那类患者禁用糖皮质激素
a、严重哮喘患者
b、轻症糖尿病患者兼有眼部炎症
c、水痘
d、结核性胸膜炎
e、过敏性皮炎兼有局部感染
5、下列那一种糖尿病不需首选胰岛素治疗
a、合并感染的中度糖尿病
b、酮症
c、妊娠期糖尿病
d、轻度糖尿病
e、幼年重度糖尿病
6、下列药物中，哪类药物不用于糖尿病的治疗？
a、磺酰脲类
b、巴比妥类
c、双胍类
d、α-葡萄糖苷酶抑制剂
e、噻唑烷二酮类
7、下列那种情况慎用碘剂
a、妊娠
b、粒细胞缺乏者
c、甲亢术前准备
d、甲状腺机能亢进危象
e、单纯性甲状腺肿
8、长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是
a、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制
b、acth突然分泌增高
c、肾上腺功能亢进
d、甲状腺功能亢进
e、以上都是
9、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是
a、抑制碘的摄取
b、抑制碘的活化
c、抑制偶联
d、抑制甲状腺素的释放
e、阻断生物效应
10、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是
a、血中甲状腺激素减少，tsh 释放减少
b、血中甲状腺激素减少，tsh 释放增加
c、他巴唑促进甲状腺组织增生
d、抑制蛋白水解
e、以上都不对
11、以下____________不属于糖皮质激素的用途
a、肾上腺皮质功能减退症
b、糖尿病
c、急性淋巴细胞性白血病
d、再生障碍性贫血
e、过敏性紫癜
12、糖皮质激素可通过干扰前列腺素的作用而发挥抗炎作用，其主要的作用环节是
a、抑制环加氧酶减少前列腺素合成
b、抑制磷脂酶a2减少前列腺素合成
c、稳定溶酶体膜减少前列腺素释放
d、抑制免疫母细胞减少前列腺素释放
e、抑制一氧化氮合酶减少前列腺素合成
13、以下____________不是胰岛素的不良反应
a、低血糖反应
b、过敏反应
c、偶发过敏性休克
d、耐受性
e、白细胞减少
14、甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是
a、促进葡萄糖的分解
b、增强胰岛素的作用
c、刺激胰岛b细胞释放胰岛素
d、使细胞内camp减少
e、减少葡萄糖的吸收
15、丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要是
a、作用于甲状腺细胞核内受体
b、作用于甲状腺细胞膜受体
c、抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及耦联过程
d、抑制已合成的甲状腺素的释放
e、抵制碘摄取
16、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
a、增强机体的防御能力
b、用激素缓解症状,以度过危险期;用抗生素控制感染
c、拮抗抗生素的某些不良反应
d、增强抗生素的抗菌作用
e、增加抗毒作用
17、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
a、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御功能
b、用量不足,无法控制症状
c、患者对激素不敏感而为反映出相应的疗效
d、促使许多病原微生物繁殖
e、促进蛋白质的分解
18、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是
a、稳定溶酶体酶
b、抑制毛细血管和成纤维细胞的增生
c、减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症发现
d、影响参与炎症的一些基因转录
e、使中性粒细胞增多
19、甲状腺手术前服用硫脲类后，需加用
a、甲状腺素
b、小剂量碘剂
c、大剂量碘剂
d、糖皮质激素
e、卡比马唑
20、女，29岁，妊娠38周，因胎盘早剥，在局麻下剖腹取胎，术后10h，血压下降为70/40mmhg,诊断为弥漫性血管内凝血早期，对该病人应用？治疗
a、华法林
b、肝素
c、氨甲苯酸
d、维生素k
e、酚磺乙胺
第15周&第17周——第六单元化疗药物
6.2细菌耐药性随堂测验
1、细菌对青霉素产生耐药性的最主要原因是
a、产生水解酶
b、产生钝化酶
c、改变代谢途
d、改变细胞膜通透性
6.3抗菌药物的合理应用随堂测验
1、对二重感染叙述错误的是
a、久用广谱抗生素时易产生
b、用氨基苷类抗生素控制感染
c、多见于年老体弱者及幼儿
d、易致真菌病或伪膜性肠炎
2、减少四环素类吸收的因素不包括
a、饭后服用
b、与抗酸药同服
c、与抗贫血药同服
d、与稀盐酸同服
6.5其他抗菌药物随堂测验
1、氟喹诺酮类作用机制是
a、抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成致抗菌作用
b、抑制细菌二氢叶酸合成酶
c、抑制细菌dna回旋酶，阻碍dna复制产生抗菌作用
d、抑制细菌蛋白合成
2、林可霉素类抗生素的共同点不包括
a、对g 菌有较强的抗菌作用
b、对各种厌氧菌无效
c、均与核蛋白体50s亚基结合
d、红霉素合用可增加抗菌活性
6.6抗结核药物随堂测验
1、应用异烟肼时，常并用维生素b6的目的是
a、增强疗效
b、防治周围神经炎
c、延缓耐药性
d、减轻肝损害
2、各类型结核病首选药
a、链霉素
b、利福平
c、异烟肼
d、乙胺丁醇
6.8肿瘤分子靶向药随堂测验
1、肿瘤分子靶向治疗的特点错误的是：
a、特异性低
b、选择性高
c、疗效/毒性比高
d、个体化程度高
2、单抗阿瓦斯汀的作用靶点是：
a、her2
b、mtor
c、vegf
d、bcr-abl
3、1998年被fda批准的赫赛汀分子靶向药物的作用机制是：
a、激活下游akt或mapk信号通路，调控肿瘤细胞的增殖、存活、粘附、迁移及分化。
b、激活表皮生长因子egfr胞内结构域的酪氨酸激酶功能，并使其发生磷酸化活化。
c、干扰her2的自身磷酸化及阻碍异源二聚体形成，抑制信号传导系统的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
d、阻止atp与bcr-abl结合，抑制下游蛋白的磷酸化和细胞生长。
6.9dna甲基化抑制剂抗肿瘤药物（扩展）随堂测验
1、dna甲基化主要形式为
a、5－甲基胞嘧啶（5-mc）
b、n6-甲基腺嘌呤（n6-ma）
c、7－甲基鸟嘌呤（7-mg）
d、以上都常见
6.10蛋白质修饰与药物研发（扩展）随堂测验
1、下面哪个是靶向蛋白质泛素化系统的药物？
a、帕比司他(panobinostat)
b、格列卫(gleevec)
c、伏立诺他(vorinostat)
d、硼替佐米(bortezomib)
化疗药物单元测试
1、患者，女，20岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药，宜选用
a、头孢他定
b、头孢哌酮
c、多粘菌素
d、奈替米星
e、羧苄西林
2、链霉素口服后分布在哪里浓度高
a、肠道
b、胆汁
c、前列腺
d、唾液腺
e、细胞外液
3、四环素类和氯霉素均会产生的不良反应是
a、肝损害
b、影响牙骨生长
c、抑制骨髓造血功能
d、灰婴综合征
e、二重感染
4、主要作用于革兰阳性菌的抗生素为
a、红霉素
b、庆大霉素
c、磺胺吡啶
d、强力霉素
e、环丙沙星
5、细菌对青霉素产生耐药性的最主要原因是
a、产生水解酶
b、产生钝化酶
c、改变代谢途径
d、改变细胞膜通透性
6、应用异烟肼时，常并用维生素b6的目的是
a、增强疗效
b、防治周围神经炎
c、延缓耐药性
d、减轻肝损害
7、氟喹诺酮类作用机制是
a、抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成致抗菌作用
b、抑制细菌二氢叶酸合成酶
c、抑制细菌dna回旋酶，阻碍dna复制产生抗菌作用
d、抑制细菌蛋白合成
8、肾功能不全的病人，下列哪项抗生素的半衰期会显著延长
a、林可霉素
b、万古霉素
c、克林霉素
d、麦迪霉素
9、有关抗菌药作用机理描述错误的是
a、β-内酰胺类抑制细胞壁合成
b、制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性
c、磺胺类抑制细菌蛋白质合成
d、庆大霉素抑制细菌蛋白质合成
e、利福平抑制dna依赖性的rna多聚酶
10、各类型结核病首选药
a、链霉素
b、利福平
c、异烟肼
d、乙胺丁醇
e、吡嗪酰胺
11、可用于治疗绿脓杆菌感染的药物为
a、氨苄西林
b、羧苄西林
c、苯唑西林
d、青霉素g
e、乙氧萘青霉素
12、对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基糖苷类灭活酶稳定的氨基糖苷类抗生素是
a、卡那霉素
b、阿米卡星
c、链霉素
d、青霉素
e、妥布霉素
13、不属于大环内酯类的药物是
a、红霉素
b、林可霉素
c、克拉霉素
d、阿奇霉素
e、罗红霉素
14、红霉素对下列细菌感染首选是
a、大肠杆菌
b、砂眼衣原体
c、军团菌
d、变形杆菌
e、痢疾杆菌
15、tmp（甲氧苄啶）与磺胺甲恶唑联合用药的机制是
a、增加吸收
b、促进分布
c、减慢药物的消除
d、发挥协同抗菌作用
e、以上都不是
16、不适当的联合用药是
a、链霉素 异烟肼治疗肺结核
b、庆大霉素 羧苄青霉素治疗绿脓杆菌感染
c、庆大霉素 链霉素治疗g-杆菌
d、smz tmp治疗呼吸道感染
e、青霉素 白喉抗毒素治疗白喉
17、对氨基糖苷类不敏感的细菌是
a、各种厌氧菌
b、肠杆菌
c、革兰阴性球菌
d、金黄色葡萄球菌
e、铜绿假单胞菌
18、短效磺胺类的常见不良反应是
a、肝脏损害
b、肾脏损害
c、叶酸缺乏
d、变态反应
e、胃肠道反应
19、主要作用于m期的抗癌药是
a、甲氨蝶呤
b、长春新碱
c、氟尿嘧啶
d、环磷酰胺
e、巯嘌呤
20、羟基脲的主要临床应用是
a、绒毛膜上皮癌
b、乳腺癌
c、膀胱癌
d、淋巴瘤
e、慢性粒细胞白血病
亲身案例解析
1、前段时间我们班有同学生病了，具体的症状是： 1 头疼 2 四肢无力 3 扁桃体发炎严重，喉咙十分不舒服，影响进食 4 体寒 5 嗜睡 6 一天后病情加重，感冒变成高烧，并且脖子右下方靠近下巴的位置出现肿块。 诊所医生开药如下： 1 盐酸左氧氟沙星 2 头孢呋辛钠 3 蒲地蓝消炎片 4 新癀片 5 维c银翘片 6 氨咖黄敏胶囊 7 荆防颗粒（冲剂） 8 地塞米松 9感冒清片 请你（1）根据线上所学知识进行思考，这个处方有没有失误的地方？（2）这个处方中国用于消炎的是那几个药物？（3）这个处方中有没有缺少什么步骤（4）这个处方中如果只用一个抗菌药，你是偏向左氧氟沙星还是头孢呋辛纳