中国大学mooc药品检验技术最新考试答案-凯发k8一触即发
908 人参与 2022-11-29 14:05:31 分类 :优课联盟问答
- 情境一 认识药品检验
药物分析与检验的目的、任务随堂测验
1、药品检验工作程序（ ）。
a、性状、检查、含量测定、检验报告
b、鉴别、检查、含量测定、原始记录
c、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
d、取样、鉴别、检查、含量测定
2、“药品检验报告书”必须有（ ）。
a、送检人签名和送检日期
b、检验者、送检者签名
c、送检单位公章
d、检验者、复核者签名和检验单位公章
药品质量标准随堂测验
1、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ）。
a、鉴别，检查，质量测定
b、生物利用度
c、物理性质
d、药理作用
中国药典与国外药典随堂测验
1、《中围药典》规定“几乎不溶或不溶”系指（ ）。
a、溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中不能完全溶解
b、溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不能完全溶解
c、溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不能完全溶解
d、溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不能完全溶解
2、鉴别是（ ）。
a、判断药物的纯度
b、判断已知药物的真伪
c、判断药物的均一性
d、判断药物的有效性
3、除另有规定外，试验的温度应为（ ）。
a、18℃±2℃
b、20℃±2℃
c、20℃±5℃
d、25℃±2℃
全面控制药品质量的科学管理随堂测验
1、《药品生产质量管理规范》可用( )表示。
a、gmp
b、gcp
c、glp
d、gsp
2、《药品临床试验质量管理规范》可用( )表示。
a、gmp
b、glp
c、gcp
d、gap
练习与提高随堂测验
1、恒重是指
a、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
b、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
c、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
d、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量
2、《中国药典》规定“常温”系指
a、20℃
b、10～30℃
c、20℃±2℃
d、20～30℃
3、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
a、±0.1％
b、±1％
c、±5％
d、±10％
4、《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过
a、101.0％
b、103.3％
c、105.0％
d、110.0％
5、《中围药典》规定“几乎不溶或不溶”系指
a、溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中不能完全溶解
b、溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不能完全溶解
c、溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不能完全溶解
d、溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不能完全溶解
6、《中国药典》的颁布者为
a、卫生部
b、药典委员会
c、食品药品监督管理局
d、国务院
7、不属于药品质量标准中性状项下的内容
a、物理常数
b、纯度
c、溶解度
d、外观
8、《英国药典》的全称是
a、japanese pharmacopoeia
b、european pharmacopoeia
c、british pharmacopoeia
d、chinese pharmacopoeia
9、除另有规定外，试验的温度应为
a、18℃±2℃
b、20℃±2℃
c、20℃±5℃
d、25℃±2℃
10、《药品临床试验质量管理规范》可用( )表示。
a、gmp
b、gsp
c、glp
d、tlc
11、药物的性状项下包括
a、外观
b、臭
c、溶解度
d、味
12、中国药典收载的物理常数有
a、熔点
b、比旋度
c、相对密度
d、晶型
13、药品质量标准的制订原则
a、技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速
b、检验方法的选择要有科学性
c、检测项目的制订要有针对性
d、在保证质量的前提下，根据生产实际水平
14、标准品系指
a、用于生物检定的标准物质
b、用于抗生素含量或效价测定的标准物质
c、用于生化药品含量或效价测定的标准物质
d、用于校正检定仪器性能的标准物质
15、《中国药典》正文部分的检查项下包括
a、有效性检查
b、均一性检查
c、外观性检查
d、纯度检查
情境二 药物的鉴别
鉴别项目随堂测验
1、下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是（ ）。
a、对乙酰氨基酚
b、硫喷妥钠
c、有机氟化物类
d、苯巴比妥
2、钠盐焰色反应的颜色为（ ）。
a、砖红色
b、鲜黄色
c、紫色
d、蓝色
化学鉴别随堂测验
1、不是鉴别试验的条件（ ）。
a、溶液的浓度
b、溶液的温度
c、溶液的酸碱度
d、环境温度
色谱鉴别随堂测验
1、高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是（ ）。
a、保留值
b、峰高
c、半高峰宽
d、理论板数
2、在薄层色谱法中，比移植的最佳范围是（ ）。
a、1.2～1.5
b、1.0～1.5
c、0.5～1.0
d、0.3～0.5
3、用于衡量柱效的参数是（ ）。
a、保留体积
b、峰高
c、理论板数
d、峰面积
光谱鉴别随堂测验
1、紫外光区的电磁波长范围是（ ）。
a、200～400nm
b、400～760nm
c、100～200nm
d、50～500nm
2、用于官能团鉴别（ ）。
a、紫外-可见分光光度法
b、红外分光光度法
c、直接电位法
d、x衍射光谱
3、腈基的红外特征吸收峰（ ）。
a、3750～3000cm-1
b、3300～3000cm-1
c、3000～2700cm-1
d、2400～2100cm-1
物理常数测定随堂测验
1、旋光度测定时，所用光源是（ ） 。
a、氢灯
b、汞灯
c、钠光的d线(589.3nm)
d、氘灯
2、熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时（ ）。
a、初熔时的温度
b、全熔时的温度
c、自初熔至全熔的一段温度
d、自初熔至全熔的中间温度
3、测定ph值比较高的溶液ph值时，应该注意（ ）。
a、误差
b、钠差
c、碱误差
d、酸误差
练习与提高随堂测验
1、鉴别试验鉴别的药物是
a、未知药物
b、储藏在标签容器中的药物
c、结构不明确的药物
d、储藏在标签容器中的结构不明确的药物
2、干燥失重主要检查药物中的（ ）。
a、硫酸灰分
b、灰分
c、易碳化物
d、水分及其他挥发性成分
3、在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（ ）。
a、溶解度
b、物理常数
c、外观
d、颜色
4、下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是（ ）。
a、对乙酰氨基酚
b、硫喷妥钠
c、有机氟化物类
d、苯巴比妥
5、影响鉴别试验的主要因素，不包括下列哪一项（ ）。
a、溶液的浓度
b、溶液的温度
c、室内压强
d、试验时间
6、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（ ）。
a、强酸性
b、弱酸性
c、中性
d、弱碱性
7、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵（ ）。
a、防止fe3 水解
b、使fe2 →fe3
c、使fe3 →fe2
d、防止干扰
8、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgcl/ml）多少毫升？
a、5.0
b、2.5
c、0.5
d、0.25
9、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用（ ）。
a、比例常数
b、相关常数
c、相关系数
d、回归方程
10、下列叙述中不正确的说法是（ ）。
a、鉴别反应不必考虑“量”的问题
b、鉴别反应需要有一定专属性
c、鉴别反应完成需要一定时间
d、鉴别反应需在一定条件下进行
情境三 药物杂质检查
杂质检查方法随堂测验
1、氯化物检查中加入硝酸的目的是( )。
a、加速氯化银的形成
b、加速氧化银的形成
c、除去碳酸根、硫酸根、草酸根、磷酸根的干扰
d、改善氯化银的均匀度
2、检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( )。
a、硝酸银
b、硫氰酸铵
c、硫化氢
d、氯化钡
特殊杂质检查随堂测验
1、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( )。
a、1ml
b、2ml
c、依限量大小决定
d、依样品取量及限量计算决定
2、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )。
a、氯化汞
b、碘化汞
c、溴化汞
d、硫化汞
情境四 药物定量分析
定量分析前处理方法随堂测验
1、氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( )。
a、h2o2 水的混合液
b、naoh 水的混合液
c、naoh h2o2混合液
d、naoh hcl混合液
2、测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( )。
a、加入与水不相互溶的有机溶剂
b、加入与水相互溶的有机溶剂
c、加入中性盐
d、加入强酸
分析方法的效能指标随堂测验
1、准确度表示测量值与真值的差异，常用( )反映。
a、rsd
b、回收率
c、标准对照液
d、空白实验
2、精密度是指 （ ）。
a、测得的测量值与真值接近的程度
b、测得的一组测量值彼此符合的程度
c、表示该法测量的正确性
d、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
3、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用（ ）。
a、比例常数
b、相关常数
c、相关系数
d、回归方程
情境五 巴比妥类药物的分析
巴比妥类药物的结构与性质随堂测验
1、具有硫元素反应的药物为（ ）。
a、苯巴比妥
b、异戊巴比妥钠
c、司可巴比妥钠
d、硫喷妥钠
巴比妥类药物药物鉴别试验方法随堂测验
1、苯巴比妥与吡啶-硫酸铜作用，生成物的颜色为（ ）。
a、黄色
b、紫色
c、蓝色
d、绿色
2、《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是（ ）。
a、控制苯巴比妥酸杂质
b、控制中间体
c、控制副产物
d、控制其纯度
3、可与碘试液发生加成反应，使碘试液的棕黄色消失的药物是（ ）。
a、阿司匹林
b、司可巴比妥钠
c、硫喷妥钠
d、苯巴比妥钠
巴比妥类药物药物含量测定及方法随堂测验
1、巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为（ ）。
a、水-乙醇
b、水-乙晴
c、水-乙醚
d、水-丙酮
2、紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为（ ）。
a、吸收系数法
b、对照品对照法
c、标准曲线法
d、差示分光法
3、银量法测定苯巴比妥含量时，所用溶剂系统为（ ）。
a、3％碳酸钠溶液
b、甲醇
c、乙醇
d、甲醇及3％无水碳酸钠溶液
巴比妥类药物药物特殊杂质的检验方法随堂测验
1、《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是（ ）。
a、控制苯巴比妥酸杂质
b、控制中间体
c、控制副产物
d、控制其纯度
2、苯巴比妥中酸度检查的目的在于（ ）。
a、控制苯丙二酰脲的限量
b、控制巴比妥酸的限量
c、控制中性或碱性物质的限量
d、控制合成过程中盐酸的残存量
情境六 芳酸及其酯类药物的分析
芳酸及其酯类药物鉴别试验方法随堂测验
1、取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2min，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为（ ）。
a、对氨基水杨酸
b、水杨酸二乙胺
c、阿司匹林
d、苯甲酸
2、水杨酸在中性或弱酸性(ph=4～6)介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是（ ）。
a、所含羧基和fe3 成盐
b、fe3 氧化其所含酚羟基成醌
c、所含酚羟基与3 生成有色配位化合物
d、所含酚羟基将fe3 还原成fe2
芳酸及其酯类药物含量测定及方法随堂测验
1、乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( )。
a、防止供试品在水溶液中滴定时水解
b、防腐消毒
c、使供试品易于溶解
d、控制ph值
2、阿司匹林片剂含量测定《中国药典》采用的方法是（ ）。
a、hplc法
b、uv法
c、非水滴定法
d、酸碱滴定法
3、双相滴定法可适用的药物为( )。
a、阿司匹林
b、苯甲酸钠
c、水杨酸
d、对乙酰氨基酚
芳酸及其酯类药物特殊杂质的检验方法随堂测验
1、阿司匹林制剂(片、肠溶片)中需要检查的杂质是（ ）。
a、游离水杨酸
b、易炭化物
c、溶液澄清度
d、间氨基酚
2、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
a、紫外分光光度法
b、tlc法
c、双相滴定法
d、gc法
情境七 芳香胺类药物的分析
芳香胺类药物分类、结构与性质随堂测验
1、盐酸普鲁卡因属于( )。
a、酰胺类药物
b、杂环类药物
c、生物碱类药物
d、对氨基苯甲酸酯类药物
2、盐酸普鲁卡因分子结构中具有特征的结构部分有（ ）。
a、芳伯氨基
b、侧链中含有的脂肪胺氮
c、酯键
d、氯化物（cl-）
芳香胺类药物鉴别试验方法随堂测验
1、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（ ）。
a、重氮化-偶合反应
b、氧化反应
c、磺化反应
d、碘化反应
2、某药物在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配位化合物；加氯仿，有色物可被萃取，氯仿层显黄色。该药物是（ ）。
a、对乙酰氨基酚
b、盐酸普鲁卡因
c、盐酸丁卡因
d、盐酸利多卡因
芳香胺类药物特殊杂质的检验方法随堂测验
1、肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为（ ）。
a、游离水杨酸
b、酮体
c、对氨基苯甲酸
d、对氨基酚
芳香胺类药物含量测定及方法随堂测验
1、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，药典采用的方法为( )。
a、电位法
b、内指示剂法
c、外指示剂法
d、永停滴定法
2、亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是( )。
a、避免亚硝酸挥发和分解
b、防止被测样品分解
c、防止重氮盐分解
d、防止样品吸收co2
情境八 杂环类药物的分析
杂环类药物分类、结构与性质随堂测验
1、异烟肼的结构特点为（ ）。
a、含吡啶环(氮碱性)
b、含酰肼基(具还原性并可发生缩合反应)
c、碱性条件下可发生水解反应的酰胺基
d、含有呈酸性的酚羟基
杂环类药物鉴别试验方法随堂测验
1、利用与氢氧化钠反应鉴别的药物为（ ）。
a、布洛芬
b、地西泮
c、丙磺舒
d、硝苯地平
2、异烟肼的鉴别试验不包括（ ）。
a、水解反应
b、高效液相色谱法
c、与氨制硝酸银试液的反应
d、红外光谱法
3、对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( )。
a、与金属离子络合呈色(钯离子比色法)
b、与fe3 呈色
c、非水滴定法
d、铈量法
4、采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是( )。
a、巴比妥
b、对乙酰氨基酚
c、乙酰水杨酸
d、异烟肼
杂环类药物特殊杂质的检验方法随堂测验
1、异烟肼中的特殊杂质为（ ）。
a、酸度
b、乙醇溶液澄清度
c、游离肼
d、游离吡啶
2、地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是（ ）。
a、酮体
b、2-甲氨基-5-氯二苯酮
c、去甲基地西泮
d、游离肼
3、盐酸氯丙嗪中检查“有关物质”杂质的组分主要有（ ）。
a、氯吩噻嗪
b、氯丙嗪
c、二苯胺
d、氯苯胺
杂环类药物含量测定及方法随堂测验
1、苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( )。
a、tlc法
b、gc法
c、ir法
d、uv法
2、《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是 （ ）。
a、地西泮
b、硝苯地平
c、盐酸氯丙嗪注射液
d、左氧氟沙星
3、异烟肼的含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为( )。
a、酚酞
b、甲基橙
c、甲基红
d、柠檬黄
4、下列方法中可用于异烟肼含量测定的是( )。
a、非水酸量法
b、铈量法
c、碘量法
d、溴酸钾法
情境九 维生素类药物的分析
维生素类药物分类、结构与性质随堂测验
1、维生素c具有较强的还原性是因为分子中含有（ ）。
a、羟基
b、手性中心
c、羰基
d、二烯醇结构
2、维生素k1结构中的特殊基团为（ ）。
a、甲萘醌
b、共轭多烯侧链
c、环己烯
d、甲基
维生素类药物鉴别试验方法随堂测验
1、维生素b1在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是（ ）。
a、荧光黄
b、荧光素
c、硫色素
d、硫喷妥
2、某药物溶液加agno3试液，则生成ag的黑色沉淀。该药物应为（ ）。
a、维生素b1
b、异烟肼
c、维生素c
d、炔雌醇
3、与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物（ ）。
a、维生素c
b、维生素a
c、维生素e
d、维生素b1
维生素类药物特殊杂质的检验方法随堂测验
1、维生素b1在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是（ ）。
a、荧光黄
b、荧光素
c、硫色素
d、硫喷妥
2、某药物溶液加agno3试液，则生成ag的黑色沉淀。该药物应为（ ）。
a、维生素b1
b、异烟肼
c、维生素c
d、炔雌醇
3、与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物（ ）。
a、维生素c
b、维生素a
c、维生素e
d、维生素b1
维生素类药物含量测定及方法随堂测验
1、《中国药典》规定测定维生素k1含量的方法为（ ）。
a、代数法
b、hplc
c、吸收系数法
d、对照品对照法
2、《中国药典》收载的维生素c原料、维生素c片、维生素c泡腾片、维生素c颗粒剂、维生素c钙、维生素c注射液的含量测定方法均应为（ ）。
a、铈量法
b、碘量法
c、hplc
d、紫外分光光度法
3、gc测定维生素e含量时，其采用的具体方法为（ ）。
a、外标法
b、内标法
c、内标加校正因子法
d、加校正因子的主成分自身对照法
4、维生素c注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为( )。
a、丙酮可以加快反应速度
b、丙酮可以增大去氢维生素c的溶解度
c、丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰
d、丙酮可以使淀粉变色敏锐
情境十 甾体激素类药物的分析
甾体激素类药物分类、结构与性质随堂测验
1、下列哪个药物不是皮质激素( )。
a、可的松
b、肤轻松
c、地塞米松
d、苯丙酸诺龙
甾体激素类药物鉴别试验方法随堂测验
1、下列哪种结构可以与四氮唑盐作用显红色（ ）。
a、c-17-α-醇酮基
b、c-3-羰基
c、c-3-羟基
d、c-10-甲基
2、醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应的依据是（ ）。
a、醋酸地塞米松酯的水解反应
b、醋酸地塞米松c17-α-醇酮基具有还原性
c、δ1，4-3-酮的组合反应
d、双键共轭体系的特征
3、雌二醇与与三氯化铁试液反应显色，因为其结构中含有（ ）。
a、羟基
b、羧基
c、甲基酮
d、酚羟基
4、黄体酮的鉴别反应是（ ）。
a、与斐林试剂的反应
b、紫外分光光度法
c、与异烟肼的反应
d、与三氯化铁试液的反应
甾体激素类药物特殊杂质的检验方法随堂测验
1、醋酸地塞米松“有关物质”的检查方法为（ ）。
a、hplc
b、tlc
c、ir
d、gc
2、规定检查“硒”特殊杂质的药物是（ ）。
a、黄体酮
b、丙酸睾酮
c、醋酸地塞米松
d、炔雌醇
3、检查雌二醇中“有关物质”的方法为（ ）。
a、tlc
b、tlc自身稀释法
c、hplc
d、hplc主成分自身对照法
甾体激素类药物含量测定及方法随堂测验
1、《中国药典》中醋酸地塞米松注射液的含量测定采用四氮唑比色法，正确的反应条件是（ ）。
a、还原产物在256nm处最大吸收
b、氯化三苯四氮唑
c、25℃暗处放置10min
d、氢氧化钠
2、kober反应适用于( )的含量测定。
a、雄性激素
b、雌性激素
c、皮质激素
d、孕激素
3、异烟肼法测定甾体激素时常用( )为溶剂。
a、无水乙醇
b、95％乙醇
c、50％甲醇
d、50％乙醇
4、醋酸地塞米松及其制剂(片剂及注射液)含量测定方法为（ ）。
a、紫外分光光度法
b、hplc法
c、异烟肼比色法
d、kober反应比色法
情境十一 抗生素类药物的分析
抗生素类药物分类、结构与性质随堂测验
1、庆大霉素具有( )碱性中心。
a、2个
b、3个
c、4个
d、5个
2、青霉素和头饱菌素都属于( )类抗生素。
a、β-内酰胺
b、氨基糖苷
c、四环素类
d、红霉素
3、青霉素分子中含( )手性碳原子。
a、1个
b、2个
c、3个
d、4个
4、阿奇霉素属于抗生素的类别（ ）。
a、四环素类
b、大环内酯类
c、多粘菌素类
d、β-内酰胺类
5、属于氨基糖苷类抗生素的是（ ）。
a、阿莫西林
b、青霉素钠
c、四环素
d、庆大霉素
抗生素类药物鉴别试验随堂测验
1、取某一β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显黄色。该药物应为（ ）。
a、青霉素钠
b、头孢氨苄
c、青霉素钾
d、氨苄西林
2、取供试品适量，加硫酸，即显深紫色，再加三氯化铁试液1滴，溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是（ ）。
a、硫酸庆大霉素
b、阿奇霉素
c、盐酸四环素
d、青霉素钠
3、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与fe3 ，作用生成( )。
a、绿色络合物
b、蓝色络合物
c、红色络合物
d、棕色络合物
抗生素类药物杂质的检验随堂测验
1、《中国药典》规定检查青霉素钠中水分的原因在于（ ）。
a、水分是活性物质
b、水分易使青霉素发霉
c、水分影响青霉素钠的质量
d、青霉素钠遇水可水解而失效
2、《中国药典》规定盐酸四环素中杂质吸收度的检查，检查的杂质是指（ ）。
a、四环素
b、差向异构体
c、碱性降解物
d、酸性降解物
3、头孢羟氨苄中“有关物质”的检查应采用（ ）。
a、hplc
b、反相离子对hplc
c、正相hplc
d、反相hplc
抗生素类药物含量测定随堂测验
1、hplc测定青霉素钠含量，该法应属于（ ）。
a、离子对色谱法
b、分子排阻色谱法
c、费休法
d、反相色谱法
2、《中国药典》采用hplc鉴别头孢羟氨苄，其根据为（ ）。
a、根据与对照品主峰的保留时间比较
b、根据头孢羟氨苄的保留时间
c、根据与对照品的峰面积比较
d、根据与对照品的峰宽比较
3、《中国药典》规定控制盐酸四环素中atc(脱水四环素)、etc(差向四环素)、eatc(差向脱水四环素)及ctc(金霉素)量的方法为（ ）。
a、tlc
b、hplc
c、uv
d、ir
4、《中国药典》规定测定盐酸四环素含量的hplc为（ ）。
a、内标法
b、外标法
c、内标法加校正因子
d、主成分自身对照法
情境十二 药物制剂分析
常用制剂分析随堂测验
1、片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片。
a、6片
b、10片
c、12片
d、20片
2、含量均匀度检查主要针对( )。
a、小剂量的片剂
b、大剂量的片剂
c、所有片剂
d、难溶性药物片剂
3、制剂分析含量测定结果按( )表示。
a、百分含量
b、相当于标示量的百分含量
c、效价
d、浓度
复方制剂的分析随堂测验
1、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )。
a、水分
b、重量差异
c、崩解时限
d、溶解度
2、旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入( )加速变旋。
a、h2so4试液
b、稀硝酸
c、氨试液
d、吡啶
3、注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过（ ）粒。
a、1
b、2
c、5
d、10
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